Lancet：长效防控物Cabotegrir和利匹韦林联合用于维持HIV-1病毒抑制期的效果

生命免疫缺陷HIV（HIV），是一种感染生命病原体细胞的原虫，至今无合理的外科手术方式。病原体潜伏期长，死亡率很低。近日，Lancet上刊登一篇关于长效效病物Cabotegrir和利匹韦林联合行动主要用途维持HIV抑制期的效果的发表文章。Cabotegrir和利匹韦林是长效肌注的效原虫抗抑郁药。所写们进行一个LATTE-2深入研究来评估持续性96周使用长效Cabotegrir和利匹韦林联合行动用药主要用途抑制HIV-1型HIV的效果。在随机化、2b期、开放性ID的深入研究中，招募刚感染HIV-1的幼儿，每天口服30mg Cabotegrir和600-300mg 哈达卡韦—拉米夫定。20时才，将HIV抑制（血浆HIV-1 RNA<50拷贝数/ml）的患者按照2：2：1随机分为三组，分别是间隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韦林（各2ml）、间隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韦林（各3ml）或持续性口服cabotegrir和哈达卡韦—拉米夫定。主要评估节点是32周时HIV抑制的患者比例协议定义的HIV学失败和96周内的安全性事件。用多种统计学方法处理数据。309位患者中的286位被随机分到维持阶段试验（4周组和8周组各115位，口服组56位）。32周时，口服外科手术组的56位患者有51位（91%）维持在HIV抑制，而4周组中108位（94%）、8周组中109位（95%）。96周时，口服外科手术组有47位患者（84%）维持在HIV抑制，4周组100位（87%）、8周组108位（94%）。3位患者（1%）发生协议定义的HIV性失败（2位在8周组，1位在口服组）。共注射4360次，注射位点出现轻度反应3648次（84%），中度反应673次（15%），仅有2例（共230位患者）因注射反应而终止注射；注射点疼痛经常出现。在维持期间肌注组230位患者中出现22例（10%）严重副反应事件，口服外科手术组的56位患者中出现7例（13%），但均与药物无关。cabotegrir联合行动利匹韦林，间隔4或8周用药，维持HIV-1HIV抑制的效果可以媲美每日口服三种效病物，而且依从性和耐受性好。值得注意出处：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文系梅斯中医（MedSci）原创转译整理，刊文需授权！